Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

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Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par Aioly » 15 avr. 2017, 12:54

A priori sur cette pathologie la méthode Seignalet est a priori pas ou peu efficace. Certains ont ils essayé ou connaissent des personnes qui ont une expérience?


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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par fugue » 12 juin 2017, 13:29

Mon père est mort des suite de l'amylose il y a 30 ans. Il n'a pas suivi ce régime mais je me demande si il ne souffrait pas d'une intoxication au candida albican. Je me demande si il n'y a pas un lien ; il avait subi de gros stress dans les années précédent sachant qu'il était assez introverti et il avait certains symptômes.



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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par Aioly » 16 juin 2017, 06:48

Je m'intéresse au sujet car j'ai une amie qui est porteuse du gène, son père en est mort il y a 10 ans. Pour l'instant aucun symptôme dégénératif et elle est bien suivie.
Comme c'est une maladie génétique il est malheureusement probable d'avoir d'autres cas familiaux dans la descendance d'une personne atteinte. Son frère n'a pas voulu faire le test de diagnostic de peur d'avoir une mauvaise nouvelle. Elle a 3 garçons et je me demande si l'un des 3 qui lui ressemble très fort, n'est pas "dans sa lignée", le gène pouvant il induire une croissance différente de certains os, avec développement + important des os courts? Votre papa avait il un visage "différent", typique, trapu?
L'amylose ressemble assez bien à une pathologie d'encrassage c'est donc pourquoi je suis un peu surpris que l'alimentation hypotoxique ne donne pas de résultat.
Mais peut-être faut-il se focaliser sur certains types d'aliments?
Stress: comme beaucoup de pathologies dégénératives, c'est le terrain qui est responsable en premier lieu mais le domaine psycho est souvent l'élément déclencheur.


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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par fugue » 16 juin 2017, 08:29

Je suis surprise d'apprendre que c'est une maladie génétique. Je croyais que c'était un virus. Je demanderai à mon médecin ce qu'il en sait; dois je m'inquiéter ?
Mon père n'avait rien de trapu, il était grand et mince de visage aussi.
L'alimentation hypotoxique a t elle ete testée sur cette maladie dans la mesure ou c'est une maladie rare? (Ce qu'on nous avait dit il y a 30 ans)



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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par entr2o » 16 juin 2017, 13:13

En effet c est inscrit dans nos gênes, il est donc d être porteur sans le savoir
et comme tout gêne il peut être "enclenché" par certains stress, qu ils soient endogène ou exogéne, d'où l'intérêt de regarder tout ça via l'épigénétique


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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par Aioly » 16 juin 2017, 17:24

Il existe un test de dépistage pour savoir si on est porteur du gène. On peut le conseiller aux descendants d'une personne qui l'est ou l'a été.
Cela permet d'être suivi mais je ne sais pas bien s'il existe des traitements curatifs une fois les symptômes déclarés. Mais une bonne hygiène de vie doit permettre de retarder leur apparition ou de les atténuer ? Comme toute pathologie à caractère degeneratif qui se déclare en général assez tard quand l'organisme n'a plus les ressources énergétiques suffisantes pour compenser un déséquilibre lié au terrain.


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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par fugue » 16 juin 2017, 19:56

Je veux bien faire ce test qu'on ne m'a jamais propose. Vu les symptômes que j'ai actuellement ça me soulagerait de savoir qu'ils ne sont pas liés à cette fichue maladie. Si votre amie à des pistes à me donner je suis preneuse. Sur les maladies rares les médecins que j'ai vu jusqu'à présent sont plutôt ignares.



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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par Aioly » 17 juin 2017, 15:04

C'est un test sanguin voir le site www.amylose.asso.fr.
Sans doute possible d'avoir par ce biais des adresses de médecins qui s'intéresse à cette pathologie et des conseils.
Les symptômes que tu as décrit par ailleurs ne me semblent pas du tout ceux caractérisant l'amylose.
Mais le test est aussi à conseiller à ses proches l'enfant d'une personne qui porte le gène à une chance sur deux de le porter aussi.
A noter que la maladie est très présente au Portugal.


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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par fugue » 17 juin 2017, 17:10

J'ai envoye un message a l'asso. A notre époque on nous avait dit que la maladie était présente en Afrique du Sud ou mon père n'avait jamais mis les pieds. On a fini par conclure qu'il avait attrapé cette maladie en retapant un bâtiment où vivaient des animeaux. Par ailleurs il avait subi deux deuils a un à un an D'intervalle les 2 années précédent.



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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par Aioly » 18 juin 2017, 17:39

Je me suis concentré sur le côté génétique mais les symptômes peuvent sans doute avoir d'autres causes.
Comme toute pathologie dégénérative c'est avant tout le terrain qui est en cause mais déclenchés par des des facteurs externes notamment psycho.
Il me semble avoir lu sur le site que le test de dépistage coûtait 80 Euros mais était gratuit si réalisé par un hôpital référent pour la maladie (Bicêtre, Créteil en région parisienne).


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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par fugue » 19 juin 2017, 12:22

Je les ai contacte, ils m'ont dit qu'ils me donneraient un rendez vous rapidement . J'ai hâte d'en savoir plus ...en tous cas merci pour les pistes même si elles me font peur.



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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par Aioly » 21 juin 2017, 13:58

Il ne faut pas avoir peur: au pire tu portes le gène et tu ne l'exprime pas et tu auras un suivi, qui semble efficace en préventif (car a priori tu n'as pas de symptômes d'amylose), alors qu'une découverte tardive peut être catastrophique car pas de traitement curatif vraiment efficace. C'est pour cela qu'il ne faut pas hésiter à le conseiller aux personnes de sa famille si présence du gène chez un parent.
Au mieux tu ne le portes pas et ce sera un soulagement.


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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par fugue » 21 juin 2017, 16:50

J'ai pourtant vu qu'il existe des amyloses pulmonaires, mais je reconnais que la peur peut elle même créer des symptomes..
J'attends qu'ils me recontactent.



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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose

Message par Aioly » 09 oct. 2017, 20:17

Bonsoir Fugue,
Y a t'il eu rendez-vous?


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