J'ai gagné la guerre contre la PR!!!!!

[marya]

Dernier message de la page précédente :

Au milieu de toutes ces nouvelles, plus ou moins bonnes,
ici ou ailleurs, un petit coin de ciel bleu.
Merci Ptitecoquette de nous faire partager ton
bonheur.
Bravo pour ta persévérance. une caresse à la pitchoune.
longue et belle vie.

[clementine79]

super nouvelles

félicitations, petitecoquette, et bonne santé à toi et ta famille

[ptitecoquette59]

Merci à vous! Sans l'appart, je n'aurais pas fait tout ce chemin.
J'espère que chacun(e) d'entre vous puissent connaître ma chance.

Mais ce n'est pas encore fini pour moi, la baisse de traitement a commencé hier, et aujourd'hui c'était dur, un retour en arrière.
Je me suis aussi mise au jus, et comme quoi c'est pas encore çà, dure la détox! Il y a du boulot avant de retrouver un corps en bonne santé, encore!

Faut qu'on s'accroche tous

[Roger06]

Bravo et merci pour ton témoignage
Je suis nouvelle sur le forum ( cela fait seulement 1 mois de régime)
Je suis atteinte d'une pr depuis 10 ans et mon rhumato veut augmenter mon traitement c'est pourquoi en cherchant sur le net j'ai découvert le régime et L'Appart
Ton message est de l'espoir en BArre....
Merci encore et BRAVo

[flöchen]

c'est cool d'avoir régulièrement de tes nouvelles Petitecoquette, continue à t'accrocher à très bientôt

[Skyler]

Merci d'avoir donné des news, ça m'a permis de découvrir ton message si encourageant!! : ))
Hâte d'en être au même stade et de diminuer puis arrêter le Méthotrexate!!!

[ptitecoquette59]

De rien

Accrochez-vous!
Cà compte en années pour moi, maintenant, le régime, et je n'ai pas encore fini d'expérimenter toutes les possibilités de détox, mieux-être... J'ai à chaque fois de nouvelles améliorations, ce n'est pas terminé. Accrochez-vous même si les résultats mettent du temps à venir.

[mirliton]

Bonjour P'titecoquette 59!

Si tu viens toujours à l'appart, je me permets de te poser une question: quels sont les marqueurs de la maladie polyarthtrite rhumatoïde que le rhumato fait doser?
Je te demande cela parce que ça fait 10 ans que je fais Seignalet, avec d'excellents résultats( mais j'ai lâché par gourmandise- au bout de 10 ans, j'ai oublié à quel point je souffrais-!!!! j'ai une dyshydrose en ce moment, c'est gratteux mais pas douloureux!!!!); après avoir refusé "son" methothrexate, le rhumato et moi on ne s'est pas revus. Il m'a dit je vous considèrerai en rémission si la CRP est inférieure à 5. Ce qui est le cas depuis un bout de temps.

En tout cas c'est formidable, je me réjouis pour toi et pour ta fille. Bravo!!!
Et CHAPEAU!

[ptitecoquette59]

Désolée, je n'avais pas vu ton message.

Au départ de ma maladie, j'ai eu Waller-rose et test au latex positifs (mais apparemment ce n'est plus si utilisé que çà, et moi j'avais une grippe en même temps, donc il est probable que les résultats aient été faussés). J'ai eu un gros bilan pour affiner le diagnostique, avec grosso-modo les marqueurs des principales maladies, donc ceux de la SPA.
Spécifique à la PR, j'ai eu les facteurs rhumatoïdes, complètement négatifs chez moi, mais l'IRM a bien confirmé la maladie.

En suivi (donc de maladie, et de méthotrexate), j'avais: numération de formule sanguine (globules, etc), VS, CRP, surveillance de la fonction hépatique, etc... Il se basait sur VS, CRP et l'auscultation, mes douleurs pour déterminer l'évolution de la maladie, le reste du bilan c'était pour surveiller les effets toxiques du médicament.

Et en fin de maladie, on a refait les facteurs rhumatoïdes avant d'enlever définitivement le traitement.

Je ne sais pas si je répond bien à ta question, si non dis-le moi pour que je puisse un peu plus rentrer dans les détails.

[ptitecoquette59]

A part çà, je commence à aller mieux depuis cette fichue baisse de traitement neuro!
Les douleurs diminuent nettement, ce n'est pas encore stable mais on y est presque! Par contre quel bonheur de ne plus être autant sédatée! Avoir les idées plus claires, moins dormir la journée, etc... Vivement qu'on l'arrête définitivement, que ma vie redevienne enfin normale!

[flöchen]

Il m'a dit je vous considèrerai en rémission si la CRP est inférieure à 5. Ce qui est le cas depuis un bout de temps.

même en pleine crise inflammatoire , ma CRP n'a jamais décollé de 1.
le rhumato m'a dit que ce marqueur peut ne rien vouloir dire...

[ptitecoquette59]

Mon rhumato ne se fie pas non plus à la CRP seule, mais associée à la VS et à la clinique.

[gwenn-aelle]

Des fois je pense que je voudrais que la vie, la mienne et celle des autres, soit plus facile.
Puis je me regarde, de très près: je sais bien que si je n'avais pas vécu ce que j'ai vécu, je ne serais pas quelqu'un d'aussi "bien"..hé hé..Je suis mieux qu'avant, comme personne..
Alors..avant-après..oui, des fois...

[gwenn-aelle]

Des fois je pense que je voudrais que la vie, la mienne et celle des autres, soit plus facile.
Puis je me regarde, de très près: je sais bien que si je n'avais pas vécu ce que j'ai vécu, je ne serais pas quelqu'un d'aussi "bien"..hé hé..Je suis mieux qu'avant, comme personne..
Alors..avant-après..oui, des fois...

[gwenn-aelle]

Je l'ai même dit deux, fois, au cas où..ha ha

[mirliton]

Merci de vos réponses. Et super, les évolutions de chacune! Cela m'aide à reprendre le droit chemin un peu délaissé ces temps-ci. J'avais besoin de retrouver la collectivité de ceux et celles qui mettent leur énergie à favoriser leurs compétences pour que leur système immunitaire, qui s'était emballé, retrouve une vitesse de croisière paisible. L'une de vous avait posté, il y a peu, à la fin d'un mail d'encouragement, " et respire". J'y pense maintenant souvent, et je le fais, en pensant à vous tous et toutes. Je me sens ainsi moins seule, me sens faire partie d'une communauté, peu connue, mais constante dans le temps et dans sa façon de soutenir les co-loc. 10 ans, c'est vraiment formidable! Il faut le faire!
Cordialement