témoignage d'un patient de jean marie magnien

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sofi19883
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témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par sofi19883 »

j'ai contacté monsieur jean marie magnien pr avoir son aide . et il ma envoyé le témoignage d'un de ses patients atteint de sclérose en plaque ; je voulais le partager avec vous .

J'ai 46 ans, je vis avec mon mari et mes deux enfants en région parisienne.
Je tiens à vous offrir mon témoignage et a remercier vivement, sincèrement Jean-
Marie MAGNIEN grâce aux conseils duquel j'ai retrouvé une meilleure santé.

D'aussi loin que je me souvienne, j’ai des douleurs abdominales, des constipations
sévères, un eczéma localisé sur le haut du bras et des rhumes même en été...

A l'adolescence, dès la survenue des règles j'ai des céphalées violentes qui se
transforment en migraines avec le temps ainsi que des douleurs dans
le bas ventre assez violentes pour me donner la nausée et parfois perdre
connaissance. Depuis l'âge de 12 ans, depuis 34 ans, je prends une fois par mois
des anti-inflammatoires et des antimigraineux pour rendre supportable cette période.
Les règles sont très abondantes et me fatiguent en conséquence.
Mon seul répit est mes deux grossesses!!!

J'ai régulièrement, au cours de ces mêmes années des cystites suivies de mycoses
au rythme effréné de 5 à 6 par an, les traitements préventifs sont inefficaces. Mon
médecin me prescrit donc aussi souvent que nécessaire des antibiotiques, des
antimycosiques et des antispasmodiques pour endiguer les crises.

Suivant le même rythme j'ai des torticolis qui me bloquent les trapèzes au point qu'il
m'est impossible de prendre le volant, la douleur ne me permet pas d'avoir
un sommeil réparateur malgré les relaxants et anti-inflammatoires prescrits, seules
des séances chez l'ostéopathe me soulagent (pas que le dos, le porte-
monnaie aussi...)

La fatigue aidant, un herpès labial apparait, là encore, les traitements de fond son
sans effets,3 tubes d'anti-viral sont nécessaires chaque année pour
venir a bout de ce bouton extrêmement contagieux (pas de bisous, même aux
enfants) et douloureux.

Mais ce n'est pas tous...des remontées gastriques acides m'obligent a prendre un
anti-acide quotidiennement !!! et depuis la naissance de mon premier enfant
des crises d'hémorroïdes se manifestent au rythme d'au moins 3 par an..
Bref, ma santé est loin d'être brillante et je prends des médicaments en permanence,
la liste s'allongeant avec l'apparition de nouvelles pathologies.

Justement, en 2007 je suis hospitalisée deux mois pour une grave dépression, à la
liste précédente, s'ajoutent les antidépresseurs et les somnifères.

En 2009 mes poignets deviennent assez douloureux pour me décider à consulter un
rhumatologue, qui après un électromyogramme diagnostique un syndrome du canal
carpien au stade chirurgical !!! les anti-inflammatoires locaux ne me sont d'aucun
secours, seules des injections de cortisone pourraient me
soulager en attendant l'intervention. Là, la moutarde me monte au nez, un traitement
de plus et une intervention chirurgicale en prime. Je dis STOP, je ne fais
ni les injections et oublie l'opération, je m'achète un ustensile de cuisine très pratique
pour ouvrir les boîtes de conserves et pour le reste (repassage, aspirateur, prise
du volant, brushing...) je fais avec...MARRE DE PRENDRE DES MEDICAMENTS

pour colmater et finalement ne rien résoudre.....

En mars 2012, la saga se poursuit, avec une paralysie faciale gauche et une
suspicion de sclérose en plaques. Fin juin 2012 ma jambe gauche, après des
fourmillements intenses incessants est aux abonnés absent, je me réveille un
matin sans pouvoir poser ma jambe gauche par terre, elle ne me soutient plus. Mon
mari me transporte a l'hôpital ou pendant trois jours me sont injectés des bolus de
cortisone. Je sors de l'hôpital en marchant comme une ivrogne !!! je titube, perd
l'équilibre ma démarche est instable, on a tous en mémoire la démarche d'une
personne bourrée !!! L'IRM, puis le résultat de la ponction lombaire confirme le
diagnostique de sclérose en plaques du mois de mars.

Je prends rendez-vous avec une neurologue qui me propose des séances
bihebdomadaires chez un kiné, puis une injection quotidienne d'immunomodulateur à
vie et sans aucune possibilité d'arrêter. OK pour le kiné, mais pas pour les
immunomodulateur car je suis consciente des effets secondaires, d’autant que les
fortes doses de cortisone (qui m'ont permis de remettre le pied par terre quand
même...)ont inhibé totalement ma glande surrénale, je suis épuisée et je sais
pourquoi...MARRE DE PRENDRE SES MEDICAMENTS merci les effets
secondaires. Seulement si je ne fait, rien la chaise roulante m'attend à plus au moins
brève échéance, cela ne m'enchante pas vraiment pour ne pas dire que ça me
terrorise

J'ai depuis le mois d'avril les coordonnées de J-M MAGNIEN dans mon portefeuille.
C’est le moment de le contacter, il est ma seule issue pour échapper à l'allopathie
et sa batterie d'effets secondaires. Notre premier entretien pose les bases de la
diététique sans gluten, sans laitages avec complémentation en magnésium,
vitamines anti-oxydants, calcium et huiles équilibrées Omega 6 et 3, sans oublier la
cuisson douce. Je suis super motivée, je commence à pratiquer les conseils de J-M
Magnien le 7 juillet et les respecte à la lettre. Je ne me permet aucun écart , ce n'est
pas difficile lorsque la motivation est là, et je suis, très très très,extrêment motivée.

les 5 premières semaines sont difficiles, avec tout à la fois, migraines herpès,
démangeaisons sur tous le corps, crise d'hémorroïdes et en alternance
de constipation et de franches diarrhées, rien de réjouissant, mais je sais que c'est
temporaire, il m'a prévenu, je tiens bon. En effet 5 semaines après le début de la
diététique tous les symptômes qui c'étaient activées même temps se ''désactivent''
l'un après l'autre et un coin de ciel bleu s'ouvre enfin derrière les nuages: l'eczéma a
complètement disparu depuis fin Aout, plus de brulures d'estomac ni de remontées
gastriques, plus de constipation ni de douleurs abdominales, je me sens bien, a tel
point que je diminue la dose d'antidépresseur (Anafranil) pour l’arrêter totalement fin
septembre.
dans le même temps j'arrête les somnifères et dors comme un bébé (deux tentatives
de diminution des doses en 2009 et 2010 m'avaient fait
rechuter).
Le syndrome du canal carpien ne c'est pas réveillé depuis l'épisode des
bolus de cortisone du mois de juin.
Depuis le mois de décembre je ne souffre plus de migraines avant et pendant mes
règles et les douleurs dans le bas ventre liées à cette période ont disparu, le flux est
régularisé passant du stade hémorragique à normal. Depuis la désagréable
expérience du '' décrassage'', pas d'herpès, ni de mycoses, ni de cystite, ni de maux
de gorge, ni rhume, ni sinusite, ni cervicales bloquées,
le 25 janvier 2013 après sept mois de diététique suivie à la lettre je mets à la
poubelle avec un plaisir non dissimulé un sac de 30 litres de médicaments dont je
vous ai énuméré la longue liste,
je tourne une page de ma vie...Cela peut vous paraitre choquant, mais pourquoi
garder des médicaments dont je n'ai plus besoin ?

Je continu les séances de kiné 2 fois par semaine. Aujourd’hui ma démarche est
normale et je n'ai plus de perte de l'équilibre que de temps en temps, je marche au
moins 30 minutes chaque jour et peux faire mes courses à pied (j'ai cette chance
d'avoir des commerces près de chez moi), je ne peux pas encore courir , les
fourmillements sont là mais d'une si faible intensité qu'ils ne me gêne plus la plupart
du temps, Ils se sont réactivés violemment pendant les fêtes de Noël mais cet
épisode n'a duré que 3 jours) .Il m'arrive encore d'avoir de réels ''coup de pompe'',je
dors alors quelques heures pour récupérer (en octobre encore il me fallait 3 heures
de repos après avoir étendu une lessive de linge et une semaine pour récupérer
d'une soirée chez des amis).
7 mois se sont écoulés et je n'ai pas fait de nouvelle poussée...

Voilà! je n'ai rien d'autre à ajouter pour le moment si ce n'est un grand merci à
monsieur Magnien qui a été le meilleur guide pour améliorer ma santé depuis que je
suis née...


PS: constant la nette amélioration de ma santé, ma maman pratique la diététique
Seignalet depuis quelques mois et depuis quelques semaines ses douleurs
rhumatismales se sont éteintes...no comment!!!

Des nouvelles par mail le 25.03.2013.
Sinon tout va pour le mieux, je fais mon bilan sanguin la semaine prochaine et
l'IRM de contrôle début mai, je vous tiendrai au courant des résultats.
Je ne vous remercierai jamais assez du temps sans compter que vous m'avez
accordé. A présent
je suis totalement autonome
si ce n'est pour la commande
des compléments.

Des nouvelles par mail le 21.11.2014
Des nouvelles de ma santé, elles sont bonnes, je vais bien .... pas de poussées
depuis 11mois ...sans compter la disparitions de tous les désagréments qui m'ont
''pourrie'' la vie durant toute ma jeunesse merci, merci et merci encore.
Allez encore merci...je ne vous le dirais jamais assez.


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saltarella
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par saltarella »

:super: ça fait plaisir à lire et c'est motivant


Rémission totale des symptômes de fibromyalgie, plus de douleurs ni au repos, ni à l'effort. Je peux cuisiner et m'adonner à mes passions sans soucis!
D'ailleurs en parlant de cuisine, vous pouvez voir mes recettes ici et elles sont toutes à l'Appart aussi:
http://assiettedecalee.blogspot.fr/
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par rochelle »

:super: :super: :super: :super:


Alimentation quasi sans sucres ajoutés depuis 1971 - Seignalet depuis 09/2008 - Spasmo stabilisée
Mon jardin, ma passion : https://plus.google.com/photos/10347268 ... 562VguvITg" onclick="window.open(this.href);return false;
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par nine49 »

Quel bonheur !!! Quelle joie de lire ce témoignage !!! Cela nous permet à tous et à toutes de mesurer l'importance de suivre une alimentation hypotoxique. Merci :merci: :super:


Nine

Alimentation hypotoxique alliant naturopathie et Ayurvéda - La vie est un cadeau...Préservons-la coeurs:
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par Laurette »

Merciiii , c'est très motivant !!! Bravo Sofi !!! :super:


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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par caterina »

Oh c'est super!


Caterina, 40 ans, en cours de guérison.
sofi19883
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par sofi19883 »

Laurette je tenais a preciser que ct pas mon cas mais celui d'une patiente de mr magnien donc bravo a elle !


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Laurette
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par Laurette »

Oup's...j'ai lu trop vite !
Mais merci quand même, Sofi :)


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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par Distefano51 »

SI seulement ça pouvait m'arriver à moi! Ma vue baisse continuellement de semaine en semaine, je suis un atypique faut croire (irm cerebral et potentiel évoqués visuels y'a deux mois, qui ne montraient rien et donc j'ai zero traitement, vive les medecins qui cherchent pas s'ils savent pas, bienvenue dans les ardennes, trou du cul de la France). Que faire... J'ai contacté des assos pro euthanasie en Belgique, je ne supporterait pas de devenir aveugle...


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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par Laurette »

Taratata !!! Ne parle pas ainsi avant d’avoir expérimenté avec patience et ténacité ce changement alimentaire et ce changement de vie ! :smac:
Peux-tu nous expliquer tous tes soucis de santé ? Car tu t’es présenté en parlant seulement d’ulcère....
À très vite sur un poste qui te sera dédié spécifiquement !


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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par anonyme2 »

Ce qui ressort le plus de ce témoignage, cest la MOTIVATION de cette personne ( on la comprend!), puis les résultats obtenus au bout de sept mois de régime acharné, on en a tous de la graine à prendre!
Ça vaut le coup de le lire avec attention.
Merci Sofi !


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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par Distefano51 »

Bonjour tout le monde et Laurette,

Mon post sur les problemes d'estomac est évincé par celui actuel. Ce que j'ai ressemble à une SEP (paresthésie moitie du visage, gorge, probleme de deglutition, picotement, faiblesse musculaire globale, fatigue, maux de tetes forts, constipation sévère) mais surtout, baisse, sans retour, de la vue, de semaine en semaine. En cherchant sur le net, cela ressemble (cette atteinte surtout oculaire) à la maladie de Devic (neuromyelite optique), un genre de variante de la SEP. Le probleme est qu'aucun examen que j'ai fait -j'ai passé IRM cérébrale, potentiels évoqués pour la vue- n'a montré quoi que ce soit. Le fait est qu'un certain nombre de sepiens au debut n'ont rien aux exams... Je n'ai donc pour le moment aucun suivi, aucun medoc, mon etat se degrade et les medecins s'en foutent, ne cherchent pas plus loin que ce qu'ils savent, ma famille me traitent a demi mot de dingue et me délaisse. C'est pas beau la vie? (Navré pour l'amertume...). Je vais recopier donc ce message pour ouvrir un sujet propre à mon problème. Merci.

Stéphane


Lali
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Citation : L espoir fait vivre

Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par Lali »

Salut je t ai lu qu' aujourd'hui est cela m a troublé suis tu le régime correctement? quoi que moi-même je ne suis qu' a mes debuts :hello:
Soit patient les résultats viendront d après les témoignages de nombreux spa des rémissions sont observés


Distefano51
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par Distefano51 »

Hello Lali!

Je crois faire ce qu'il faut, ma derniere acuisition est un cuiseur vapeur (la viande crue beurk!) et niveau glucide, tout ce qui est pain ss gluten ou crepes faites moi meme avec mix de farine ss gluten aussi (riz, chataigne...) est par contre cuit a la poelle, meme si je ais cuire sans que cela "dore", peut etre est ce problematique... Je ne sais pas...


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PatrickS
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Citation : Un jour à la fois
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Re: témoignage d'un patient de jean marie magnien

Message par PatrickS »

Bonjour,

Je rebondis sur ton message ou tu parles de ne pas avoir de traitement.
Pour moi, c'est pareil: aucun traitement proposé (il n'en existe pas à l'heure actuelle).
Et quand je vois tous les effets secondaires que ces traitements (pour la sep) apportent, je suis bien content que je n'en ai pas (de traitement).

Continue le changement d'alimentation et sois patient.

Patrick


SEP primaire progressive depuis 2002, seul traitement: le régime Seignalet depuis fin mars 2009


https://www.facebook.com/pages/Sans-Glu ... 9198110360

Avant de poster, merci d'utiliser le moteur de recherches, la réponse est surement déjà là : http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum/search.php
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