SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

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gislhy
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SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par gislhy » 03 sept. 2012, 18:27

Je ne sais pas si je suis au bon endroit mais c'est juste pour vous dire qu'aujourd'hui, j'avais rdv chez le neurologue avec une IRM . Il l'a regardée plusieurs fois en me disant: "mais vos plaques ont diminué " ( vive Seignalet) . Je ne lui parle pas de Seignalet pour l'instant vu que la première fois , il m'avait dit qu'il le connaissait (neurologue lui-même à MONTPELLIER) et que c'était un fou :mrgreen: Je lui ai répondu que, pour l'instant, mes symptômes étaient toujours les mêmes .Il m'a parlé aussi d'un nouveau médicament qui allait sortir , en comprimés, le FAMPYRA, vous connaissez ? :hello:



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par coco74 » 03 sept. 2012, 19:59

gislhy a écrit :en me disant: "mais vos plaques ont diminué "
:danseuses: :danseuses: :danseuses: :danseuses: :danseuses:


Still disait : « Trouver la santé devrait être l'objectif du docteur. N'importe qui peut trouver la maladie. »

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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par anonyme12 » 03 sept. 2012, 20:35

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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par Artdevie » 03 sept. 2012, 20:45

:pom-pom: :pom-pom: :bamba: :pom-pom: :pom-pom:


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Athérosclérose. Fibromyalgie en train de s'installer : réaction aux médicaments puis au gluten puis au maïs ... puis .... stop ! Régime SGSC

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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par Le chti » 03 sept. 2012, 21:24

Super nouvelles, heureux pour toi. :super:

N'en veux pas trop à ton neurologue, :nono:

Avec la méthode du Docteur Seignalet, beaucoup sont à côté de la ''plaque'' :mdr1:


Le chti

58 ans. SEP rémittente, découverte fin 2008. A ce jour, marches ponctuelles de 10km - joujou avec mes haltères, juste pour rester en forme, ceci complété par des assouplissements et quelques mouvements de Qi Gong

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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par flöchen » 04 sept. 2012, 07:24

contente pour toi Gisly :bisous


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52 ans. Sclérodermie depuis 1982. Polyarthrite rhumatoïde depuis 2006, diagnostiquée en 2009.. comme PR très sévère ! Seignalet depuis mars 2010,arrêt immédiat de l'évolution galopante de la maladie (déformations, ruptures de tendons )! ttt en cours : biothérapie (Roactemra) toutes les 4 semaines à l'hôpital, voltarène le soir

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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par Profil Supprimé » 04 sept. 2012, 07:41

gislhy a écrit : vos plaques ont diminué "
:cry22: :cat1s: :lets1: :bamba: :pom-pom: :pom-pom:

:hello:



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par PatrickS » 04 sept. 2012, 09:38

Bonjour,

Il faut encore persévérer, c'est long et les résultats ne sont pas garantis à 100%, mais avec juste des améliorations, c'est déjà une victoire.

Patrick


SEP primaire progressive depuis 2002, seul traitement: le régime Seignalet depuis fin mars 2009


https://www.facebook.com/pages/Sans-Glu ... 9198110360

Avant de poster, merci d'utiliser le moteur de recherches, la réponse est surement déjà là : http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum/search.php

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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par marya » 04 sept. 2012, 09:48

Et toc, pour la médecine.
heureuse pour toi et que ça continue
ainsi bravo :gros bisous: :gros bisous:



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par chocolatina » 04 sept. 2012, 11:11

Voilà une bonne nouvelle !!!

Félicitations à toi pour avoir su mettre en place ton changement d'alimentation et cette évolution sont de beaux encouragements pour poursuivre et persévérer sur cette voie.

Très bonne journée à toi !



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par frydek » 04 sept. 2012, 14:26

gislhy a écrit :le FAMPYRA, vous connaissez ?
J'en ai juste vaguement entendu parler. Apparemment les effets secondaires sont importants.



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par gislhy » 04 sept. 2012, 15:45

Merci pour vos messages . Pour l'instant, je n'ai pas vraiment d'améliorations au niveau symptômes mais cela m'encourage , quand même . Je l'ai vu très etonné (ah, ah, ah, je ne lui ai pas dit pourquoi :miam: ....d'abord, il n'aurait pas compris :mdr1:) Oui, fridek , j'ai lu sur internet qu'apparemment , il y avait pas mal d'effets secondaires pour FAMPYRA . Pas trop envie d'essayer !!! :hello:



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par frydek » 04 sept. 2012, 17:29

gislhy a écrit : Oui, fridek , j'ai lu sur internet qu'apparemment , il y avait pas mal d'effets secondaires pour FAMPYRA . Pas trop envie d'essayer !!! :hello:
Oui je te comprends. C'est toujours difficile de faire ce genre de compromis. Il y a aussi le fingolimod qui est sorti récemment mais d'après ce que j'ai entendu ils ne cessent de trouver des nouveaux effets secondaires.
Félicitations en tout cas :)



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par gislhy » 04 sept. 2012, 18:31

Ah, Frydek, je prends le fingolimod (qui s'appelle maintenant GILENYA) depuis plus d'un an . Je n'ai pas d'effets secondaires et , l'avantage, c'est que je n'ai plus eu de poussée alors que j'en avais tous les 2 mois :hello:



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Re: SEP ET RDV CHEZ LE NEUROLOGUE

Message par chriseli2 » 06 sept. 2012, 21:36

Coucou Guisly,
Il l'a regardée plusieurs fois en me disant: "mais vos plaques ont diminué "
:danseuses: :danseuses: :danseuses:
Je suis trop contente pour toi :super: :super: :super: :super: :super:
:gros bisous: :gros bisous:


SEP REMITTENTE depuis novembre 2007, quasi végétarienne (aussi sans produits laitiers et dérivés) de 2008 à mai 2011, et maintenant SEIGNALET depuis mai 2011 (arrêt du végétarisme en avril 2011)

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