L'Appart'

par **maka** » 10 Jan 2008, 14:27

Bonjour,
Je viens de voir ma nièce (par alliance), son fils de 3 ans a une allergie aux protéines. Je n'avais jamais entendue parler de cette forme d'allergie. Cela faisait qques années qu'il allait en pédiatrie en urgence car il se mettait à vomir sans arrêt et se déshydratait.
En fait il ne faut pas qu'il dépasse un certain pourcentage de protéines par jour et ne prendre des aliments qui ne dépassent pas un certains seuil (23°/° je crois).Et ce régime est à vie.

par **petzouille** » 10 Jan 2008, 15:19

pourriez vous nous preciser les termes exacts pour définir cette pathologie

Merci d'avance

PETZOUILLE

par **maka** » 10 Jan 2008, 15:43

Je ne peux pas vous en dire plus, je sais qu'elle scrute les étiquettes et doit regarder le pourcentage de protéines, celle ci ne doivent pas dépasser 23°/° il me semble. Quand il mange des pâtes, c'est une petite portion, je sais que les galettes de riz par exemple, le taux de protéines est trop élevée. Elle doit donner les aliments en petite quantité pour qu'à la fin de sa journée, son fils ne dépasse pas un certain pourcentage de protéines. Jamais entendu parler?

par **petzouille** » 10 Jan 2008, 20:23

Non

je ne vois pas ce que ça peut etre!

Peut etre un ou une coloc?

Bonne journée

PETZOUILLE

par **maï** » 10 Jan 2008, 21:06

Bonsoir,
Je n'y connais rien mais j'ai trouvé ceci :

L'intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie (IPDL) est une affection systémique familiale très rare due à une anomalie du métabolisme des acides aminés. Elle se rencontre principalement en Italie et en Finlande où sa prévalence est de 1/60 000. L'anomalie métabolique entraîne une augmentation de l'excrétion rénale et une réduction de l'absorption intestinale des acides aminés cationiques, ainsi qu'une acidurie orotique. Les patients atteints d'IPDL peuvent présenter des vomissements, une diarrhée, un retard staturo-pondéral, une hépatosplénomégalie, des anomalies de la moelle osseuse, une ostéopénie, des épisodes de coma hyperammoniémique, un déficit intellectuel, une altération de la réponse immunitaire, une insuffisance rénale chronique et une atteinte pulmonaire (principalement une protéinose alvéolaire pulmonaire - PAP - et, plus rarement, une pneumopathie interstitielle). L'atteinte pulmonaire constitue un facteur de mauvais pronostic et la principale cause de décès. L'IPDL se transmet sur le mode autosomique récessif. Elle est due à un déficit de transport des acides aminés cationiques au niveau de la membrane latérobasale dans les cellules épithéliales des reins et de l'intestin. L'IPDL est causée par des mutations du gène SLC7A7 (solute carrier family 7A member 7) situé en 14q11.2. Le diagnostic repose sur la mesure des concentrations urinaires et plasmatiques en acides aminés, qui montre une augmentation de l'excrétion urinaire et une diminution de la concentration plasmatique en lysine, arginine et ornithine. Le traitement consiste en un régime pauvre en protéines et en une supplémentation en lysine, ornithine et citrulline. Il a été observé que la protéinose alvéolaire pulmonaire est efficacement traitée par un lavage pulmonaire total. Le pronostic est variable, fonction des complications pulmonaires. *Auteur : Dr M. Luisetti (novembre 2007)*.

http://www.orpha.net//consor/cgi-bin/OC ... Expert=470
et aussi :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Intol%C3%A ... _lysinurie
http://anpmcb.unice.fr/src/2005/87/ajac ... 05%20(Uree).pdf
( diapositives N° 37 et 38)
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=3195201
Je n'y ai pas compris grand chose, mais vous qui avez des connaissances ...
Cordialement

par **mam** » 11 Jan 2008, 00:05

Bonsoir

Ne serait ce pas la phénylcétonurie?

http://www.pcu.ch/pages/index1.html

Je sais que le régime est basé sur la nourriture et surtout sur la supression des protéines animales et vagétales.

Peut être que quelqu'un de plus compétent peut venir en aide?
amitiés!

par **petzouille** » 11 Jan 2008, 00:35

Bonsoir MAI

c'est intéressant et merci pour cette recherche
j'ai essayé de comprendre,c'est déjà assez pointu;mais je n'ai pas l'impression que ce soit cela;car cette maladie concerne des acides aminés qui servent dans le métabolisme de l'urée

Par contre MAM
oui,je me demande si ça ne pourrait pas être cela
les enfants atteints doivent éviter les apports en phenylalanine..donc dès qu'ils avalent TROP de protéines le risque augmente en proportion
d'où nécessite de limiter au strict minimum et de manger des aliments "déphenylalaniniser"..ouf!

la [g]phenylcetonurie[/g],c'est déjà beaucoup mieux connu

Ce qui m'intrigue dans le post de MAKA c'est les [g]23 %[/g]

En attendant plus d'infos
A +

Bonne soirée

PETZOUILLE

par **maka** » 11 Jan 2008, 11:47

La prochaine que je verrai ma nièce, je la questionnerai,
A bientôt

par **luluperdue** » 11 Jan 2008, 13:27

Oui mais la phénylcétonurie ne concerne qu'une protéine et là. Maka nous parle de plusieurs...

Je penche plus pour l'explication de Maï.

par **petzouille** » 11 Jan 2008, 15:05

la PHENYLALANINE est un des acides aminés constitutifs des proteines

on peut donc en trouver dans quasiment toutes les proteines
comme beaucoup d'autres acides aminés

Ce qui peut varier,ce sont les taux respectifs des uns ou des autres

Bonne journée

PETZOUILLE

par **luluperdue** » 11 Jan 2008, 22:05

Par contre, la phénilcétonurie est testée dès la naissance à la maternité. En tout cas c ce que l'on fait au Canada.

D'après ce que vous dites, il serait possible de la développer dans la petite enfance. À moins bien entendu, que cet enfant soit né hors ailleurs.

par **petzouille** » 12 Jan 2008, 00:30

oui la phenylcétonurie se detecte aussi à la naissance en FRANCE

et plus tôt on le sait et mieux c'est pour mettre en place un régime

il en est ainsi pour toutes les maladies génétiques
elles "démarrent" dès la naissance ;
même si on ne les découvre qu'à l'âge adulte;pour certaines

C'est bien pour cela qu'il faudra bien en arriver à un fichage génétique

bonne journée

PETZOUILLE

par **ridule** » 12 Jan 2008, 02:25

FICHAGE???? [img]images/icones/icon9.gif[/img] [img]images/icones/icon12.gif[/img] [img]images/icones/icon3.gif[/img] [img]images/icones/icon3.gif[/img] [img]images/icones/icon3.gif[/img] [img]images/icones/icon3.gif[/img] [img]images/icones/icon3.gif[/img] [img]images/icones/icon3.gif[/img]

par **petzouille** » 12 Jan 2008, 13:02

Oui..ça étonne toujours autant

mais dans 50 ou 100 ans ..je pense que si on comprend bien l'enjeu
..ce que cela peut apporter..
avec toute la confidentialité nécessaire,bien entendu

[g]on revendiquera le droit de connaitre son patrimoine génétique[/g]

et que ce sera inscrit dans les [g]"DROITS De L'HOMME"[/g]

un jour..c'est pas pour demain..je suis réaliste

le droit de connaitre ses origines
le droit à la santé
car c'est cela l'enjeu

anticiper ou subir!

Bonne journée

PETZOUILLE

par **ridule** » 12 Jan 2008, 13:21

Heureusement il y a des comités d'ethiques!!!

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