L'Appart'

[peluche]

bonsoir à tous
je reviens parmi vous je rentre de 15 jours d'hospitalisation je n'en pouvais plus de souffrir^(urgence le mardi 26 avril suivi d'une hospitalisation)
voir le bilan
j'ai suivi le régime à 100%
Le rhumatologue de l'hpital (dont j'avais rendez -vous le 16 mai) m'a mis sous ixprim 6/jour cortancyl 80 ml /le matin arava 1 cp par jour
en ce qui concerne mon diabète je suis sous insuline car avec la cortisone il est impossible de le régulariser et avec l'insuline c'est plus simple
je ne souffre plus bien sûr je dois diminuer tout doucement mon cortancyl pour rester à 20 mg jusqu'au 16 juin date à laquelle je revois le rhumatologue de l'hôpital
j'ai bon moral et espère pouvoir m'en sortir
bises à tous

[Trixie]

Courage peluche, accroche toi !

[marya]

Bon retour Petite Peluche.
Courage ma belle, garde le moral, c'est important.
J'espère que les 15 jours n'ont pas été trop pénible.
Penses à l'EFT . Tu vas avoir de quoi lire.

[flöchen]

je suis heureuse de te revoir parmi nous Peluche

tu es enfin soulagée et tant mieux.

le traitement de fond est long à faire de l'effet, c'est pour ça que tu as beaucoup de Cortencyl contre les douleurs en attendant.

qui va t'aider à diminuer ? tu iras voir le médecin ? ou bien le rhumato de l'hôpital t'as donné des consignes ?

j' ai 8mg de Cortencyl depuis 5 ans et comme je n'avais plus de douleurs (je ne prenais même plus d'harpagophytum), j'ai arrêté 1 mg il y a 1 mois et demi........impeccable

seulement, il y a 15 jours, j'ai voulu arrêté 1 autre mg et là pas pareil ,au bout d'une semaine, j'ai commencé à être très fatiguée et avoir mal partout....avec un coude qui s'est mis à gonflé.........j'ai repris le mg de cortisone et j'ai du mal à remonter, je suis à 2 doigts de reprendre l'autre aussi

tout ça, sûrement parce que mon TTT de fond n'est pas assez fort depuis le début.....

du coup, je me suis enfin décidée à appeler le docteur qui me suit à l'hôpital (pour la sclérodermie) et je lui ai demandé de m'orienter vers un rhumatologue(tjs à l'hôpital).

après m'avoir agressée (MAIS POUR QUOI FAIRE !!!!!!!!) elle m'a dit qu'elle s'en occupait, j'attends le courrier...........

je vais me retrouvER avec un TTT de fond plus fort pour pouvoir arrêter la cortisone ..........

j'espère que j'aurai un bon dialogue avec ce médecin là surtout !

et toi Peluche, ton rhumato à l'hôpital t'a-t-il donné un autre rdv ?

je suis vraiment heureuse que tu ne souffres plus Peluche , j'ai bien pensé à toi.........

[chriseli2]

Courage Peluche !!!

[peluche]

merci a tous
oui le rhumatologue m'a donné les consignes pour diminuer le cortancyl je serai à 20 mg dès la semaine prochaine et je garde cette dose jusqu'au 16 juin date de rendez vous
il m'a bien dit que le cortancyl était indispensable pour la PR mais 5 mg devrait suffire on verra bien
oui le traitement de fond est long à agir ARAVA il faut attendre 2 mois pour avoir les bienfaits donc je verrais fin juin (sinon on passera a un autre traitement par anti TNF)
malgré le cortancyl je sens quand même ma PR surtout la nuit mes articulations sont douloureuses mais bon ça va c'est supportable
courage FLO tu as raison de voir un rhumato à l'hôpital moi maintenant je serai suivi aussi et c'est mieux
je continue le régime et je me sens mieux dans ma peau le moral est au beau fixe et je profite au max de la vie
bisous à tous et bonne journée

[Shadow]

Je suis contente de voir que tes douleurs sont mieux maitrisées et je te souhaite de tout coeur que ça aille de mieux en mieux.

[PierretteCottet]

Bonjour Peluche,
Je me joins de tout coeur aux colocs pour me réjouir de ton "mieux", et j'espère que toutes ces complications ne seront bientôt qu'un lointain souvenir.
Accroche-toi ma belle, tu vas t'en sortir...

[cecilie]

Courage !

[okasan]

courage , courage .......

[flöchen]

j'ai dévoré ton message Peluche, merci pour les infos sur ta prise de médocs.

dommage que tu ais mal aux mains la nuit, ça va passer avec l'Arava....je suis heureuse que tu sois mieux dans ta peau, continue à profiter de la vie

n'oublie pas au moins 10 gouttes de ZymaD par jour car un des effets secondaire du Cortencyl est le risque accru d'ostéoporose

ça y est ,mon RDV avec le rhumato est arrivé : le 15 septembre, je ne serai pas malade cet été donc

[peluche]

j'ai revu mon rhumatologue
il m'a dit que pour les sacro illiaque bloquées ce n'était pas la PR donc je vais chez l'ostéopathe mercredi
mon traitement
ARAVA
CORTANCYL 15 MG puis je passerai à 10mg
IXPRIM
ADROVANCE 1 PAR SEMAINE POUR LUTTER CONTRE OSTEROPOROSE CAR CORTANCYL
CALCIDOSE 1 par jour
je le revois début septembre
j'ai revu mon homéopathe elle m'a prescrit un traitement je vous le mettrais plus tard
je garde le moral et je vais m'en sortir
je dois faire une densitrométrie osseuse radio du rachis et prise de sang tous les mois
bisous

[marya]

tu vas y arriver, c'est sur. courage et patience.

bonne journée

[peluche]

mon traitement homéopatique
5 granules après les trois repas
histaminum 9CH
HARPAGOPHYTUM 4CH
BRYONIA 4CH
BELLADONNA 9CH
RHUS TOX 9CH
NUX VOMICA 9CH
SULFURICUM ACID 9CH

RIBES NIGRUM 1DH 75 GOUTTES MATIN ET SOIR
CURMINAL 2 GELULES PAR JOUR LAB STUM
EPIGENOR 1 GELULE BLANCHE ET UNE ROUGE CHAQUE MATIN

CHAQUE DIMANCHE 1 DOSE AU COUCHER
NATRUM SULF 15CH (1ER DIMANCHE)
RHUS TOX 15CH (2ème DIMANCHE)
TUYA 15CH(3ème Dimanche)
NUX VOMICA 30CH (4ème dimanche

traitement pour 3 mois
bisous

[flöchen]

Peluche

heureusement que tu n'as qu'un Adrovance par semaine car il faut le prendre le matin debout et attendre une demi-heure pour déjeûner...tous les jours c' aurait été galère surtout quand on travaille...j'espère que le rhumato que je vois le 14 septembre ne m'en prescrira pas, je demanderai d'abord de doser ma vit D.....je sens que je vais me faire bien voir.......

bonne journée Peluche