L'Appart'

[coco74]

Bjr !
SEP depuis 5 ans, traitement de fond immunomodulateur (Copaxone) depuis 1 ans et 4 mois + régime Seignalet depuis 9 mois. J'ai vu ma neurologue hier, je voulais arreter mon traitement car j'en ai marre de me faire ces injections à effets secondaires douteux (souffle coupé, etc). Elle n'a pas voulu me l'arreter pour l'instant, pourtant je sens un vrai mieux depuis le début du régime je pense que ca peut suffire.
Certains d'entre vous ont ils arreté leurs traitements chimiques rapidement après le début du régime, ou faut il faire confiance à la médecine allopathique en complément d'une bonne alimentation ?
merci pour tout élement de réponse

[okasan]

bonsoir coco,

mon compagnon est SEP également et aussi sous Copaxone depuis 2 ans........ nous suivons cette alimentation depuis également deux ans....... et depuis 1,5 an il n'a fait aucune poussée...... son état général s'est beaucoup amélioré notamment au niveau de la fatigue, malgré un boulot très physique (bâtiment) .........

néanmoins en accord avec la neuro, il n'arrêtera pas la Copaxone, car pour avoir le maximun de bienfait avec ce régime hypotoxique il faut le suivre pendant un minimum de 2 ans ....... tu trouveras ces explications dans le livre du dr Seignalet : "l'alimentation ou la 3e médecine"........

je sais que d'autres personnes sur le forum n'ont plus de traitement et se portent à merveille !!! d'ailleurs elles sont tellement occupées ailleurs grâce à leur santé retrouvée, qu'on ne les voit plus beaucoup
mais d'autres aussi, attendent encore des améliorations..... tout dépend de ton atteinte, de l'endroit où la myéline fait défaut etc.....

en tout cas, je ne peux que te conseiller de poursuivre avec assiduité et à 100 % cette alimentation.......

sais-tu, que l'on peut pratiquer des "fenêtres thérapeutiques", c'est-à-dire arrêter qq temps le traitement, si tu en as vraiment assez, et le reprendre un peu plus tard........ as-tu vu cela avec ton neuro ??

n'hésites pas à poser toutes les questions, et utilise le moteur de recherche vraiment performant..... sans compter toutes les délicieuses recettes.....

au plaisir de te lire

[coco74]

Merci. Je vais suivre vos conseils, c'est peut être plus raisonnable... Faut que je prenne mon mal en patience ! Quand à mon état, je n'ai pas vraiment de séquelles, tout va bien malgré les nombreuses poussées que j'ai eu auparavant (mais à cette période j'étais stressée et fatiguée, aujourd'hui j'ai une autre philosophie de vie).

[PatrickS]

Bonjour,

Je n'ai pas de traitement (il n'y en a pas pour ma forme de SEP), donc le problème ne se pose pas. Mais pour les formes réminentes, le traitement est un plus, en attendant de pouvoir le stoper. A toi de voir.

Patrick

[frydek]

J'ai pour l'instant refusé tout traitement chimique et suis seulement le régime (contre l'avis de mon neurologue, mais vu ce que je pense de leur médecine et de l'industrie pharmaceutique, ca ne me gène pas).
Il y a d'autres approches de toutes facons à part copaxone, interferons, etc. mais bon, en France on est peu ouvert (des mots mêmes de mon neurologue d'ailleurs)

[Shiva]

Coco, pour ce qui est de l'arrêt des médicaments, même si je ne suis pas dans ton cas, j'aurai aussi voulu les arrêter...
Il se trouve qu'à chaque fois que je les oublie, ne serait ce que 2 jours, je ne peux à nouveau plus marcher.... Donc, même si on va mieux, que l'état s'améliore, je pense qu'effectivement il faut attendre les 2 ans avant de songer à supprimer les traitements...

Biz à toi!

[coco74]

Merci pour vos réponses !!! je trouve que ma neurologue est plutôt ouverte contrairement à d'autres, elle reconnait que ce régime à des "effets spectaculaires" (ce sont ses mots) sur ses patients parkinson. Dans le cas de la SEP, elle ne demande qu'à y croire mais elle n'a aucune étude scientifique sur laquelle s'appuyer... elle ne veut donc pas prendre de risque. Donc je vais continuer à m'injecter cette saloperie encore qques mois (j'en suis à 1 an et 5 mois de traitement). Bon courage à vous tous !

[frydek]

Salut Coco
Les "études" sont le mot maitre des docteurs, mais d'une part, on peut faire dire à une étude tout et son contraire selon qui la finance, et d'autre part les études ne porte jamais sur de longues périodes, ce qui est nécessaire pour voir les résultats du régime seignalet.
Mais ce n'est que mon humble avis...

[coco74]

je suis tout à fait d'accord avec toi frydek !

[PatrickS]

Bonjour,

Dans le cas de la SEP, elle ne demande qu'à y croire mais elle n'a aucune étude scientifique sur laquelle s'appuyer... elle ne veut donc pas prendre de risque

Quand on fait un essai pour un médicament, on le fait en double aveugle, un groupe avec le médicament e l'autre avec un placebo. Comment faire une étudie "sérieuse" avec un régime tellement complexe (suppression des produits laitiers, suppression du gluten, suppresion du maïs, suppression des cuissons agressives, suplémentaion en vitamines...)?
Effectivement, les cas d'amélioration "anecdotiques", ne sont pas des preuves scientifiques. Moi je m'en fout des preuves, pour moi ça fonctionne.

Patrick

[la cigale]

je crois que dans son livre seignalet précise qu'il ne voulait pas faire d'études car il ne pouvait se contraindre à ce que pendant plus d'un an voir deux ans , la moitié des cobayes n'ai aucune amélioration (ceux qui auront bien entendu le placebo) alors qu'il savait que le pourcentage de personnes améliorées sinon guéries avec cette alimentation était proche de 80% pour beaucoup et 100% pour certains..........enfin pour certaines pathologies bien entendu ça ne fonctionne que modérément mais il y a toujours un "bienfait" à mon avis

[gislhy]

Oh, j'ai failli louper ce message et pourtant , il m'intéresse puisque j'ai la même maladie . Je comprends ton ras le bol des piqures journalières . Je l'ai vécu . J'ai arrêté copaxone en février 2010 et j'ai vécu une année abominable . J'en suis à 9 bolus de cortisone en 2 ans, ce qui fait que les effets bénéfiques sont moindres . Mon neurologue veut que je passe sous tysabri mais je freine des 4 fers . Alors, j'ai décidé : ce sera copaxone et régime Seignalet et dans 2 ans, je fais le point en espérant pouvoir arrêter cette cochonnerie de médicaments . Courage , tu vois , nous sommes plusieurs à ressentir les mêmes choses . Du coup, moi, je me sens moins seule

[coco74]

hello gislhy,

quand tu parles d'"effets bénéfiques moindres", tu sous-entend copaxone ou le régime seignalet ? j'ai vu que la revue indépendante Prescrire évoque les effets quasi-nuls de la copaxone dans le traitement de la SEP, mais n'étant pas abonnée je n'ai pas pu lire l'article... dommage.
Bon courage, coco

[gislhy]

non,non,Coco74, je parlais de la cortisone . Seignalet, je ne l'ai vraiment repris que depuis un mois et copaxone, pas encore . Ce sera pour ce week-end

[coco74]

ah d'accord, j'avais pas bien saisi le sens de ta phrase ou alors je l'ai lu de travers... ma pauvre c'est vrai que cette dernière année a du être difficile, j'espère que cela ne t'a pas trop laissé de séquelles. Quand à la copaxone, j'en suis à 1 an et demi de traitement, et j'ai hâte de le terminer car je ne suis pas confiante avec les oppressions thoraciques que cela me crée. Bon ok c'est rare, mais quand ca m'arrive je ne peux plus respirer, j'ai la tête qui chauffe et serrée comme dans un étau, bref une sensation effrayante. Bon, si au moins les 2 neurologues que j'ai eu pouvaient l'expliquer, mais non ils ne savent pas pourquoi il y a cet effet secondaire... j'ai peur que ca fasse comme le médiator, que ça m'abime autre chose en parallèle quoi !
Courage à vous !!