L'Appart'

par **sabine29** » 15 Jan 2010, 09:34

Bonjour,

Juste une petite question: Peut-on donner son sang quand on a une spa? L'année dernière je ne l'avais pas fait car comme j'étais bourrée d'anti-inflammatoires, je n'aurais pas passer le seuil du questionnaire...mais là, y a t-il quelque chose qui m'en empêche comme je ne prends plus aucun traitement ?

Merci, bonne journée

Sabine29, spa :hello:

par **Lusoma** » 15 Jan 2010, 09:47

Bonjour,

Je donne mon sang depuis plusieurs années. Je leur ai toujours dit que j'avais peut-être une spa, en tous cas une maladie qui me causent de beaucoup de douleurs dorsales, mais ils ont toujours accepté mon sang. Ceci étant je continue de les prévenir à chaque don car leurs protocole peuvent changer.

par **petzouille** » 15 Jan 2010, 15:47

cela semble tout de même assez surprenant que votre don de sang soit accepté

d'une part,parce qu'en effet il peut contenir des médicaments..;liés à votre traitement

et d'autre part,parceque l'etiologie exacte de la SPA...n'est pas à ce jour établie de maniere formelle et indiscutable
apres tout ,il s'agit peut etre d'un virus ou d'un germe

et que l'on sait qu'il y a des anticorps circulants

donc il se peut que ce sang soit" traité"
pour en retirer certains elements figurés
ou separer des fractions interessantes comme des facteurs de coagulation ou autres et donc non utilisé en l'etat

bonne journee

PETZOUILLE

par **Lusoma** » 15 Jan 2010, 16:28

Avant chaque don, on remplit un questionnaire que l'on détaille avec un membre du personnel. Donc, le personnel est toujours informé des médicaments que l'on prend. Or, j'en prends très très peu. Je n'ai pas de traitement de longue durée. Jusqu'à il a 1 an 1/2, j'avais des traitements d'anti-inflammatoires de 15 jours, 4 à 5 fois par an. Aujourd'hui il m'arrive encore d'en prendre mais seulement une dizaine de comprimés dans l'année.

J'ai mal depuis des années et des années, et les anti-inflammatoires me soulagent vraiment, il est donc très improbable que mes douleurs soient dûes à un germe ou un virus...

par **dubbleace** » 15 Jan 2010, 16:48

perso je pense que c est risque de donner son sang alors que l on a une maladie auto immune ce n est pas tres serieux de la part des organisateurs d acceptes des personnes comme nous prof.a raison

bonne soiree

par **petzouille** » 15 Jan 2010, 17:50

Personnellement...et dans l'optique seignalet

S'il y a un germe,il est dans l'intestin et il n'a pas la contagiosité d'un germe pathogène classique
de plus il faut un ou des recepteurs HLA particuliers
dans cette démarche là....
je ne crois pas du tout..qu'une maladie auto-immune puisse etre transmise par un don de sang

mais dans la démarche "officielle"..qui déclare ignorer la cause et le mécanisme
ils ne peuvent pas faire l'impasse sur une cause bacterienne ou ..virale
bien que leur explication soit "la perte de le reconnaissance du soi et du non soi"
et c'est uniquement dans ce cadre là ,que leur acceptation d'un don de sang d'un sujet atteint n'est pas compréhensible

pour condenser
quand on ne connait pas la cause d'une pathologie;le don de sang par un malade parait "hasardeux"

Bonne journee

PETZOUILLE

par **dubbleace** » 15 Jan 2010, 18:56

bonsoir prof.ce n etais pas dans cet optique la non plus que je disais cela mais surtout je pense que donner son sang en etant pas en tres bonne sante cela ne doit pas arrange la pathologie aprs on doit etre completement amorphe ils vous enleve quand meme dans les 300 a 400ml de sang

tres bonne soiree

par **petzouille** » 15 Jan 2010, 19:37

Bonsoir DUBBLEACE

je suis d'accord avec vous
il vaut mieux pas...quand on a une maladie de ce type

bonne soiree

PETZOUILLE

par **manon** » 15 Jan 2010, 19:53

Bonsoir à tous..Petite anecdote

Alors que je n'avais que 18 ans, l'assistance sociale de mon travail qui s'occupait aussi du secrétariat médical m'a refusé l'accès pour donner mon sang, arguant qu'il fallait plutôt m'en donner que de m'en prendre :mdr1:

Cinq ans après dans une autre entreprise la réaction a été identique..En bref l'invalidité me pendait au nez, elle m'a été imposée à l'âge de 32 ans.
Je comprends pas que l'on puisse accepter les dons de sang d'une personne se déclarant souffrir d'une maladie quelle qu'elle soit.
:bisou:

Manon

par **Lusoma** » 15 Jan 2010, 20:24

En fait jusque là, personne ne m'a jamais dit que j'avais une spondylarthrite. Pour le moment tout le monde se contente de dire que ça y ressemble beaucoup, mais que, étant donné que mes radios, scintigraphies et IRM passés en 2008/09 ne démontrent rien et que mon HLAB 27 est négatif, ce n'est pas une SPA. Donc lorsque je donnais mon sang je disais toujours que j'avais des problèmes de dos, qu'on ne savait ce que j'avais, mais que ça ressemblait à une SPA...... et on m'a toujours pris mon sang (je n'en ai pas donné depuis Septembre 2008 pour des soucis d'anémie). Ne me jetez pas la pierre, j'ai toujours donné mon sang en croyant bien faire!

par **celinechti** » 15 Jan 2010, 20:58

Bonsoir Lusoma,

Ne t'inquiètes pas des réactions. Personne "ne te jette la pierre". Juste qu'ils sont étonnés.
Il est vrai que si tu dit " mal au dos, ca ressemble à la spondylarthropatie mais HLAB27 négatif et on voit rien nul part", ils imaginent que tu as quelque chose de bénin.
Je suis comme toi, HLAB27 négatif avec rien de visible sur l'irm, la scintigraphie et le scanner et pourtant j'ai été diagnostiquée spondylarthropatie inflammatoire par le chef du service de rhumatologie de l'hôpital de Beuvry.

Ce qui a permit de poser le diagnostic pour ce medecin c'est :
( symptômes )
- la migration des douleurs des sacro-illiaques vers les côtes.
- un soulagement net aux anti-inflammatoires
- une grosse anémie
( prise de sang)
Vitesse de sédimentation à la première heure et deuxième heure tres tres supérieure à la normale ( 74 et 109)
Protéine C réactive tres tres supérieure à la normale (78)
Fibrinogène supérieure à la normale et enfin (6,10)
D-dimères tres très supérieur à la normale. (1500) Anectode pour les D-dimères : Mon médecin traitant en voyant le resultat des D-dimères à 1500 a cru à une embollie pulmonaire.
C'est en fait un signe de spondylarthopatie inflammatoire si les autes taux sont tres supérieurs à la normale et constant depuis au moins 6 mois.

Ces différents taux sont très supérieurs à la normale et ont que peu baissé depuis un an!!! Les prises de sang ont commencé il y a un an mais la maladie n'a été diagnostiqué que bien plus tard.

J'espère très sincèrement que tu seras diagnostiquée.
Amicalement Céline.

par **Lusoma** » 15 Jan 2010, 21:06

Hou la la je n'y crois plus vraiment tu sais... Il faudrait que je retrouve toutes mes résultats d'analyses pour y regarder de plus près, mais apparemment ça ne donnait rien non plus. Ce n'est donc peut-être pas du tout une SPA (j'aimerais que ce ne soit pas ça!) mais alors.... qu'est-ce-que c'est???? J'aimerais tellement qu'on mette un nom sur mes douleurs! C'est pour cette raison que je disais lors de ma présentation, que j'avais un peu peur de faire ce régime pour rien...

par **Lusoma** » 15 Jan 2010, 21:54

Je viens de retrouver ma dernière (je crois) analyse:
- Vitesse de sédimentation 1ere heure: 13 mm, 2 eme heure: 33 mm
- Protéines totales : 69 g/l
Mais je n'ai pas fibrinogène ni D-dimère

Les seules résultats qui ne sont pas dans les normes sont les hématocrites (36.6), le CRP Ultra-sensible (5.6 mg/l et globulines beta 1 (8.4). Mais tout cela ne me parle pas du tout

.

Pardon..... je me suis bien éloignée du sujet original...

par **optimiste** » 15 Jan 2010, 23:29

Pour ma part mon sang a été refusé, ce que je trouve normal

par **dubbleace** » 16 Jan 2010, 08:17

bonjour personne ne te jette la pierre lusoma ici nous ne faisons que donner notre avis chacun est libre de faire ce quil veut c etait juste une constatation

pour ta supposee maladie je te souhaite de tout coeur que ce ne soit pas ca mais meme sans cela ne t empeche pas de suivre le regime S.tu ne t en portera que mieux et tes douleurs disparaitrons d elles memes

bonne journee :amen: